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黄果介绍,近年来,国家药监局通过深化药品审评审批制度改革,鼓励、引导和服务药品创新研发,不断完善标准、优化程序、提高效率、改进服务,释放加快“新药好药”上市的政策红利,一大批创新药、创新医疗器械获批上市。据统计,2022年至今,累计批准创新药品82个、创新医疗器械138个,仅今年前五个月已经批准了创新药20个、批准了创新医疗器械21个,其中既有大家比较关心的CAR-T、单克隆抗体等新生物技术产品,也有创新中成药,还包括采用全磁悬浮技术的人工心脏产品、采用人工智能技术的CT图像辅助检测软件等。无论从数量还是质量上来看,都处于全球前列。我国的创新药发展势头强劲,未来可期。

黄果介绍了国家药监局采取的主要措施:首先,在健全鼓励创新机制方面。针对重点产品,按照“提前介入、一企一策、全程指导、研审联动”的原则,在标准不降低、程序不减少的前提下,改进和加强沟通交流服务,让注册申请人及早夯实研究基础,可以“少走弯路”。同时,持续贯通“突破性治疗药物”“附条件批准”“优先审评审批”“特别审批”等四条快速通道,加速推进临床急需、重大疾病防治等新药的审评审批。

其次,在服务临床用药需求方面。将临床急需的短缺药、儿童用药、罕见病用药、重大传染病用药、疾病防控急需疫苗和创新疫苗等纳入加快审评审批范围,鼓励以临床为导向、以患者为中心的药物研发。例如罕见病治疗药物,2022年批准上市3个,2023年批准45个,2024年前五个月已经批准24个,可以说罕见病治疗药物上市数量大幅增加,让很多罕见病患者不再无药可治,能够切实受益。

还有V8国际平台,在接轨国际审评标准方面。从2017年6月加入国际人用药品注册技术协调会(ICH)以来,至今已经采纳实施了全部68个ICH指导原则,这意味着我国药品审评的技术要求与国际全面接轨,也意味着我国的药品监管部门、制药企业、研发机构可以更多参与国际规则和标准从制定到实施的全过程,还意味着全球同步研发的新药可以按照同样的规则,在我国同步申报、同步上市。目前,已经有创新药利用国际多中心临床数据在我国实现了“全球首发上市”,这可以让我国患者更早更快享受到全球最新的药物研发成果。

👽(撰稿:凤红霄)

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    • 成玉壮👢LV7六年级
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      续写基层治理“枫桥经验”新篇章🍺
      2024/06/16   来自厦门
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    • 🍭翟雪柔LV1大学四年级
      3楼
      鱼跃天山 游向全球🍽
      2024/06/16   来自香格里拉
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    • 郑启友🍋LV8幼儿园
      4楼
      新加坡门将经营的餐馆被中国球迷“挤爆” 本人下月或到访中国😙
      2024/06/16   来自鄂尔多斯
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    • 曲阳爽LV0大学三年级
      5楼
      我国绿电绿证交易量超1800亿千瓦时👑
      2024/06/16   来自阳江
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    • 柴宇曼✈👯LV0大学三年级
      6楼
      [欧冠]那不勒斯3-0格拉斯哥流浪者
      2024/06/16   来自大同
      7回复
    • 寇固苛LV8大学四年级
      7楼
      12 岁女孩因撸猫被感染住进 ICU ,医生称严重可致死亡 ,撸猫该注意什么?猫立克次体有哪些症状?🈂
      2024/06/16   来自商丘
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