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随后,胡琼依医生仔细分析,发现了问题的关键——检查结果显示4位患病的家人都具有一个共同位点的突变:NOD2:c.1000C>T:p.(Arg334Trp)。经过进一步检索和对变异位点进行sanger验证测序,胡医生确证了这个突变与一种名为“Blau syndrome(布劳综合征)”的罕见遗传病有关。
➸(撰稿:金荣晓)多国调整阿斯利康疫苗接种计划 欧盟拨1.23亿欧元研究变异病毒|大流行手记(4月8日)
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