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Y1.CC

根据“早介入早发现”“防止因病致残致障”原则，厦门市残联邀请福建省医科大学附属第一医院神经内科罕见病医学团队，为105名不明原因致残的残疾人进行罕见病基因筛查；同时，收集77种已研发的罕见病治疗药物Y1.CC，现场给予诊疗意见。这是全国首次针对罕见病领域的前沿性探索，也是为更多罕见病患者争取诊疗时间的有效探索。