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根据“早介入早发现”“防止因病致残致障”原则,厦门市残联邀请福建省医科大学附属第一医院神经内科罕见病医学团队,为105名不明原因致残的残疾人进行罕见病基因筛查;同时,收集77种已研发的罕见病治疗药物,现场给予诊疗意见。这是全国首次针对罕见病领域的前沿性探索,也是为更多罕见病患者争取诊疗时间的有效探索。

🚰(撰稿:宗政群芸)

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    • 缪安鸿☏LV3六年级
      2楼
      新加坡9月或停止统计新冠病例,进入流行病新常态🥁
      2024/05/20   来自海门
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    • 🌄钱飘裕LV1大学四年级
      3楼
      百年传承三十向新山东联通开展“网络更快、产品更好、通信更安全”体验活动!♬
      2024/05/20   来自瑞安
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    • 程亨辰🚵LV1幼儿园
      4楼
      杭州亚运会短视频大赛启动💣
      2024/05/20   来自花都
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    • 费真仁LV1大学三年级
      5楼
      河北首次发现约1.34亿年前的孟氏中生鳗化石🛡
      2024/05/20   来自包头
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    • 骆媛盛🌞🏬LV2大学三年级
      6楼
      哈维发布会揭巴萨老底 接近被解雇☕
      2024/05/20   来自潞西
      3回复
    • 费鹏滢LV8大学四年级
      7楼
      #博物馆奇妙之旅#🦗
      2024/05/20   来自南安
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